Subscribe for pharma job alerts

MSD is hiring a

Master Data Quality Expert

Boxmeer, Netherlands

Job Description

Ben jij in staat om in een complexe omgeving overzicht te houden? Wil jij werken in een professionele organisatie waarbij er veel ruimte is om jezelf te ontwikkelen?

Voor onze locatie in Boxmeer zijn we op zoek naar een

Master Data Quality Expert

Welkom in ons team

Het Quality Master Data & Maintenance team is een team wat zich richt op het inrichten en onderhouden van cruciale gegevens in onze data systemen. Master Data zijn belangrijk in de borging van kwaliteitsaspecten bij het inkopen, produceren, testen en opslaan van materialen. Tevens is ons team een centrale speler in het web van batch release volgens geregistreerde specificaties en in de supply chain keten. Dit doen we door bijvoorbeeld een bijdrage te leveren in de correcte aanlevering van certificaten aan onze klanten. Ons team bestaat momenteel uit 14 personen en is onderdeel van Quality Operations. We werken nauw samen met onder andere Quality Assurance, de diverse Intergrated Process Team’s (IPT’s) en Regulatory Affairs binnen onze wereldwijde Animal Health organisatie. Vindt je het leuk om administratief werk uit te voeren? Ken je SAP en/of LIMS? Hou je ervan om op een hoog kwaliteits niveau expertise te hebben en Right First Time te werken? Heb jij talent in het bewaren van overzicht, het zien van mogelijkheden tot proces verbetering en wordt je blij van een stukje productiviteit waarin elke situatie en vraag anders is? Dan zijn wij het team voor jou!

Over de functie

Als Master Data Quality Expert is het belangrijkste doel het op tijd en juist verwerken van aangeleverde informatie in onze kwaliteitssystemen. Dit kunnen MS Office applicaties zijn (zoals Word, Excel of Teams) en systemen als SAP of LIMS. Hierdoor wordt verzekerd dat de bronsystemen die gebruikt worden voor de GMP processen in lijn zijn en blijven met de wet en regelgeving en geregistreerde gegevens. Je werkt nauw samen met de afdeling registratie, qualified person, operational coaches van de gerelateerde IPT en met IPT improvement.

Primaire verantwoordelijkheden

  • Zorgt voor tijdige verwerking van regulatoire wijzigingen in het kwaliteitssysteem.
  • Adviseert met betrekking tot impact van wijzigingen op de betrokken kwaliteitssystemen.
  • Draagt zorg voor administratie en documentatie van data in lijn met procedures en richtlijnen
  • Geeft verbetermogelijkheden aan en initieert en faciliteert middel grote en matig complexe projecten binnen en buiten het team om verbeteringen tot stand te brengen.

Jouw profiel

  • Minimaal HBO in biochemie, microbiologie of vergelijkbaar.
  • Ervaring met en goede kennis van SAP en/of LIMS.
  • Goede GMP en GDP kennis en vaardigheden.

Wij bieden

Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met  toegewijde collega’s.

Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

  • Een competitief salaris;
  • 35,5 vakantiedagen;
  • 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;
  • Incentive Plan;
  • Een uitstekend pensioen;
  • Reiskostenvergoeding;
  • Verschillende trainingsmodules.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

09/30/2024

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.


Job Posting End Date: 09/30/2024


A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.


Requisition ID: R309078

Subscribe for pharma job alerts

or

Stay up to date with the latest vacancies