Subscribe for pharma job alerts

MSD is hiring a

(Sr.) Validation Technician

Boxmeer, Netherlands

Job Description

Wil jij werken bij één van de grootste industriele concerns van Nederland binnen een high tech omgeving en jouw kennis en vaardigheden inzetten waar producten worden geproduceerd die ertoe doen?

Voor onze locatie in Boxmeer zoeken wij een ( Senior) Validation Technician

Heb jij minimaal een afgeronde HBO opleiding richting Techniek en heb je ervaring met validatie en kalibratie? Wil jij werken voor een groeiende organisatie die bijdraagt een het welzijn van dieren?

Is “meten is weten” ook jouw motto en werk je graag zelfstandig? Dan zijn wij op zoek naar jou!

Welkom in ons team

Het OS validation/calibration team is verantwoordelijk voor het coördineren/uitvoeren/rapporteren van validaties, kwalificaties en kalibraties voor meerder locaties (Boxmeer, de Bilt en Stevensbeek).
De afdeling werkt voor verschillende afdelingen van de Integrated Process Teams (IPTs) en Center of Excellents (CoE’s) van Boxmeer en de Bilt en eveneens met de Research & Development (R&D) afdeling in Stevensbeek.

Het team bestaat uit validatietechnici, een validatie engineer, administratieve medewerkers en werkvoorbereiders/planners.
Wij zoeken een enthousiast en technisch persoon met ervaring op kwalificatie/validatie die ons team komt versterken.


Over de functie

Als Validatie Technicus kwalificeer en valideer je processen binnen verschillende productielocaties waaronder Boxmeer, De Bilt en Stevensbeek, waarbij mogelijk sporadisch ook het kalibreren van instrumenten voor kan komen. De werkzaamheden kunnen zowel in teamverband als individueel worden uitgevoerd waarbij de nadruk op het laatste ligt. Voor een goede uitvoering is nauwe samenwerking met onder andere productie, research & development en onze kwaliteitsafdelingen van groot belang. Vanwege de grote hoeveelheid werk wordt er veelvuldig gebruik gemaakt van contractors/derden welke je bij gelegenheid ondersteunt. Je werkt niet enkel uitvoerend, je werkt tevens rapporterend met een verhouding van circa 50/50. Jouw taken en verantwoordelijkheden zien er als volgt uit:

  • Valideert periodiek, voor zowel productie als research, alle aanwezige sterilisatie- en destructieapparatuur. Voert dit zelf uit of ondersteund door derden;
  • Valideert periodiek de door de afdelingen aangeboden apparatuur zoals: klimaat gecontroleerde ruimtes met bijbehorende apparatuur. Voert dit zelf uit of ondersteund uitvoering door derden;
  • Kalibreert de door de afdelingen aangeboden meet- of registratie-instrumenten zoals: temperatuur, en druk sensoren, thermometers, manometers, vochtmeters, luchtsnelheidsmeters, recorders etc.(dit heeft een afbreukrisico indien instrumenten niet voldoen kan productie, na overleg met leidinggevenden van productie en validatie worden stilgelegd) en data aquisitiesysteem;
  • Verzorgt de rapportage van bovengenoemde controle-, kalibratie- en validatiewerkzaamheden;
  • Zorgt voor het up to date houden van documentatie;
  • Adviesrol m.b.t. tot werkSOP en de beleidSOPs;
  • Bestudeert en analyseert de verschillende rapporten en rapporteert zijn bevindingen aan de betreffende afdelingen en zijn leidinggevende;
  • Houdt zich op de hoogte van de eisen die worden ges tel d aan validaties, kalibraties, cleanrooms, biologische veiligheidswerkbanken, zuurkasten, luchtbehandelingsinstallaties en ruimtespecificaties;
  • Volgt de officiële veiligheidsvoorschriften en heeft een Toezichthoudende functie vanuit VCA;
  • Heeft een advies functie met betrekking tot verbeteringen en aanpassingen aan apparatuur, installaties en werkruimten;

Jouw profiel

  • Een afgeronde HBO opleiding, bij voorkeur in een technische richting;
  • Enkele jaren ervaring in een soortgelijke rol met kennis en kunde van/in meet & regeltechniek;
  • Bij voorkeur werkervaring binnen een omgeving waar wordt gewerkt volgens “good manufacturing practice” normen zoals bijvoorbeeld de farmacie, food, chemie of high tech;
  • Sterke communicatieve vaardigeheden in het Nederlands en Engels, zowel gesproken als geschreven;
  • Bereidheid om enkele keren per jaar in het weekend en ’s avonds te werken.
  • Als persoon ben jij in staat om het overzicht te houden en prioriteiten te s tel len.
  • Je bent daadkrachtig en werkt accuraat en precies. Geen dag is hetzelfde en dat is juist datgene wat jou uitdaagt!

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

12/17/2024

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.


Requisition ID: R324072

Subscribe for pharma job alerts

or

Stay up to date with the latest vacancies