Manager Quality Control (Microbiological)

Job Description

We zijn op zoek naar mensgerichte procesdenker. Analytisch sterk met goed ontwikkelde verbindende vaardigheden. Een inspirerend leidinggevende met een resultaatgerichte doch tactische en besluitvaardige stijl. Je weet te schakelen in abstractieniveau, bent nieuwsgiering en brengt een gezonde dosis ambitie mee. Dit is niet je laatste positie binnen de afdeling of organisatie.

Voor onze locatie in Boxmeer zoeken wij een Manager Quality Control (Microbiological)

Welkom in ons team

De site Boxmeer maakt deel uit van ons Animal Health netwerk en produceert en verpakt diergeneesmiddelen conform de GMP richtlijnen. De productie organisatie bestaat uit een aantal Integrated Process Teams (productie units) en Centers of Excellence (CoE’s). Quality Control Operations (QCO) is onderdeel van het CoE-Quality Operations en bestaat uit 12 teams en zo’n 140 FTE. In deze teams houdt men zich met name bezig met het tijdig uitvoeren van alle tussentijdse en finale kwaliteitscontrole testen. Op basis van diverse fysische, chemische, biologische en microbiologische testen wordt getoetst of vaccins, pharmaceutische producten, antigenen, ruwe materialen, API’s, primaire verpakkingsmaterialen en stabiliteitssamples voldoen aan de specificaties die vastgelegd zijn in de registratiedossiers.

Over de functie

Rapporterend aan de Quality Control Operations Lead, ben je in deze functie verantwoordelijk voor de tijdige uitvoering, kwaliteit en verdere optimalisatie van microbiologische omgevingscontroles, bioburden testen, groeipromotietesten en steriliteitstesten op media.

Taken en verantwoordelijkheden

• Aansturen en ontwikkelen van een team van 10-15 (lab)technicians en specialisten met als doel het constant verbeteren van ‘People, Safety, Quality, Delivery and Cost’;

• Een pro actieve bijdrage leveren aan de ontwikkeling van de afdelingsstrategie en het maken en uitvoeren van de vertaling naar teamniveau;

• Optimaliseren en verbeteren van bestaande QC processen;

• Ontwikkelen en implementeren van nieuwe initiatieven ter modernisering van QC processen, methodieken en technologiën;

• Vertegenwoordigen van het team bij inspecties en extern bezoek;

• Waar nodig een bijdrage leveren aan ad hoc situaties en problemen;

• Promoten van lean/MPS behaviours en GMP cultuur;

• Zorgen voor een goede en constructieve samenwerking met de overige QC Team Leads, Quality Assurance, Productie, R&D, Global Quality en Regulatory Affairs.

Jouw profiel

• Een afgeronde en relevante opleiding op minimaal HBO niveau;

• Minimaal 3 jaar ervaring met het ontwikkelen van een team van minimaal 5 -10 specialisten in een relevante omgeving (Pharma, Food, Chemie);

• Ervaring met microbiologische QC-lab processen en analyse technologiën;

• Bekend met GMP standaarden en kwaliteitssystemen;

• Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;

• 40 uur per week beschikbaar en woonachtig op bereisbare afstand van Boxmeer.

Wij bieden

Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met  toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

• Een competitief salaris;

• 35,5 vakantiedagen;

• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;

• Annual Incentive Plan;

• Een uitstekend pensioen;

• Reiskostenvergoeding;

• Verschillende trainingsmodules.

Heb je vragen over deze vacature?

Stuur je vraag inclusief het vacaturenummer en de vacaturetitel naar het volgende emailadres: RecruitmentNL@MSD.com

Sollicitaties kunnen enkel via onze careersite worden ingediend.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Secondary Language(s) Job Description:

Taken en verantwoordelijkheden
• Aansturen en ontwikkelen van een team van 10-15 (lab)technicians en specialisten met als doel het constant verbeteren
van ‘People, Safety, Quality, Delivery and Cost’;
• Een pro actieve bijdrage leveren aan de ontwikkeling van de afdelingsstrategie en het maken en uitvoeren van de
vertaling naar teamniveau;
• Optimaliseren en verbeteren van bestaande QC processen;
• Ontwikkelen en implementeren van nieuwe initiatieven ter modernisering van QC processen, methodieken en
technologiën;
• Vertegenwoordigen van het team bij inspecties en extern bezoek;
• Waar nodig een bijdrage leveren aan ad hoc situaties en problemen;
• Promoten van lean/MPS behaviours en GMP cultuur.
Jouw profiel
• Een afgeronde en relevante opleiding op minimaal HBO niveau;
• Minimaal 3 jaar ervaring met het ontwikkelen van een team van minimaal 5 -10 specialisten in een relevante omgeving
(Pharma, Food, Chemie);
• Ervaring met QC lab processen en analyse technologiën, en bekend met GMP standaarden en kwaliteitssystemen;
• Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;
• Minimaal 40 uur per week beschikbaar en woonachtig op bereisbare afstand van Boxmeer.

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Requisition ID: R289472